河南治L器具类消毒产品备案检测 周期
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产品描述

周期7天 是否可以*可以 品牌和信 服务范围全国 领域消毒产品
深圳市和信技术服务有限公司(英文名称: Shenzhen Hexin Technology Services Co., Ltd.)网址: 是经深圳市市场监督管理局(深圳市知识产权局)依法登记成立,是立的、的、第三方检验、测试、技术支持综合性服务机构。
自成立以来,在各级、客户的支持和帮助下,通过不断的自我完善与发展。和信目前已成立三个业务部,分别为:检测业务部、体系咨询业务部、技术服务业务部。服务涵盖:音视频、家用电器、信息技术、工业设备、医疗器械、轨道交通、汽车电子、航天航空八个领域。
检测标准
WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
WS/T 648-2019 空气消毒机通用卫生要求
消毒技术规范(2002年版)
GB 28235-2020 紫外线消毒器卫生要求
GB 28232-2020 臭氧消毒器卫生要求
WS 628—2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求
GB/T 26367-2020 胍类消毒剂卫生要求
GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求
GB/T 26369-2020 季铵盐类消毒剂卫生要求
GB/T 26370-2020 含溴消毒剂卫生要求
《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》(试行)2005年版
河南治L器具类消毒产品备案检测
按照消毒产品用途、使用对象的风险程度将消毒产品分为三类:
1、是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、剂和器械,皮肤、黏膜消毒剂,生物指示物、效果化学指示物。
2、是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,包括除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有标识的物品包装物、抗(抑)菌制剂。
3、是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。(注:不需要备案)
同一个消毒产品涉及不同类别时,应当以较高风险类别进行管理。
河南治L器具类消毒产品备案检测
政策背景
消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和包装物)和卫生用品,按照消毒产品用途、使用对象的风险程度分三类管理。依据WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》标准,类、第二类消毒产品上市前,产品责任单位应获得《消毒产品卫生安全评价报告》,对产品的真实性和评价结果负责。
消毒产品卫生安全备案评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况及报关单,消毒器械还应包括产品主要元器件、结构图。
河南治L器具类消毒产品备案检测
第二类消毒产品
除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有标识的物品包装物、抗(抑)菌制剂。
深圳和信技术:旨在为国内外企业提供科学与严谨的测试服务,使测试产品符合国内外标准或规则要求,从而提升产品品质,降低产品合规风险!我们站在技术的桥头堡,比您更懂得产品合规的重要性。我们通过10年+资历的软件工程师,硬件工程师为企业测试过程中出现的各种问题提供合规的建议、优化指引和开发服务,使企业的产品从设计、制造、售后等全流程得到快速的质量提升。上述信息可能滞后,更多新资讯请联系我司业务人员。
http://szhexin.cn.b2b168.com
深圳市海蕴检测有限公司与深圳市和信技术服务有限公司达成一致合作协议,深圳市和信技术服务有限公司所发信息中的测试、检测及认证等相关业务,由深圳市海蕴检测有限公司测试、检测及认证, 产品认证结果、检测型式报告和证书由深圳市海蕴检测有限公司出具。

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