丽水治L器具类消毒产品备案检测 实验室

深圳市和信技术服务有限公司(英文名称: Shenzhen Hexin Technology Services Co., Ltd.)网址: 是经深圳市市场监督管理局（深圳市知识产权局）依法登记成立，是立的、的、第三方检验、测试、技术支持综合性服务机构。
自成立以来，在各级、客户的支持和帮助下,通过不断的自我完善与发展。和信目前已成立三个业务部，分别为：检测业务部、体系咨询业务部、技术服务业务部。服务涵盖：音视频、家用电器、信息技术、工业设备、医疗器械、轨道交通、汽车电子、航天航空八个领域。
消毒产品备案时需要提供什么资料？
1 消毒产品卫生安全评价报告
2 消毒产品卫生安全评价报告备案登记表
3 标签（铭牌）、说明书
4 检验报告结论页原件
5 检验报告原件
6 企业标准或质量标准
7 消毒产品生产企业卫生许可证
8 产品配方
9 消毒器械元器件、结构图
10 在华责任单位工商营业执照（于进口产品情况）
11 在华责任单位授权书（进口产品情况）
12 委托加工证明（委托生产情况）
13 委托生产工商营业执照（委托生产情况）
14 被委托生产方工商营业执照（于委托生产情况）
15 进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单

备案服务平台
消毒产品责任单位在类和第二类消毒产品上市前需要进行卫生安全评价，可将有关卫生安全评价报告录入全国信息服务平台进行备案。
全国信息服务平台于2018年10月8日上线运行，主要是为全国消毒产品责任单位提供消毒产品卫生安全评价网上备案服务，为社会监督和信息查询、社会信用体系建设、监督机构开展事中事后监督执法提供规范统一的信息服务。

事中事后监管
省卫生健康行政部门负责本省消毒产品监管工作，充分利用网络平台，加强类、第二类消毒产品卫生安全评价报告备案情况巡查，建立省、市、县际间协查机制。
地方各级卫生健康行政部门及卫生监督执法机构开展本辖区消毒产品生产企业和消毒产品监督执法工作，将当年备案的消毒产品纳入年度重点抽查内容。同时，将消毒产品卫生安全评价报告备案和事中事后监管结果应用于企业信用体系建设，建立**部门间协同监管、信息共享、联合惩戒等综合监管机制。

国内外消毒产品备案资料有什么区别？
值得注意的是，国内外消毒产品在准备备案资料时会有所区别。
如国内产品需要提供企业标准和说明书，而国外产品需要提供产品质量标准，不需要提供企业标准；
还有，国外产品也是需要在国内进行备案的，但是不需要在国内有工厂，只需要有责任单位。
进口产品在国内销售，分两种情况：
1、国外品牌，国内生产，需要按国内产品备案流程；
2、国外生产，进口成品国内销售，备案时不需要国内有工厂，以责任单位信息进行备案。
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